TubeX-med

FAQ

Frequently Asked Question

إدخال أنبوب فغر الكلية هو إجراء طبي يتم فيه وضع أنبوب رفيع عبر الجلد مباشرة في الكلية للسماح بتصريف البول (urine drainage). يتم إجراؤه عادة عندما يمنع انسداد (blockage) البول من المرور من الكلية إلى المثانة. بدون علاج، يمكن أن يتسبب هذا الانسداد (obstruction) في مضاعفات خطيرة (serious complications) قد تهدد الحياة (life-threatening).

الإزالة العرضية لأنبوب فغر الكلية يمكن أن تكون خطيرة وقد تؤدي إلى مضاعفات خطيرة (serious complications). يؤدي الإزاحة المفاجئة إلى تعطيل تصريف البول من الكلية، مما قد يسبب انسدادًا (obstruction) (موه الكلية (hydronephrosis))، وينتج عنه ألم شديد (severe pain) وحمى وعدوى أو إنتان يهدد الحياة (life-threatening infection or sepsis) إذا لم يتم علاجه على الفور. قد يسبب أيضًا نزيفًا (bleeding) من الكلية، وتسرب البول (urine leakage) إلى الأنسجة المحيطة وإصابة مباشرة (direct injury) للكلية. في الحالات الشديدة، يمكن أن يؤدي تسرب البول المصاب إلى تجويف البطن (abdominal cavity) إلى التهاب الصفاق (peritonitis). بسبب هذه المخاطر، يلزم تقييم طبي طارئ (emergency medical evaluation) وغالبًا ما تكون إعادة إدخال الأنبوب أمرًا ضروريًا بشكل عاجل لاستعادة تصريف الكلية المناسب ومنع المزيد من المضاعفات.

على الرغم من استخدام الضمادات اللاصقة (adhesive dressings) والغرز (sutures) لتأمين أنابيب فغر الكلية، فإن هذه الطرق التقليدية غالبًا ما تكون غير كافية ولا تلبي بشكل كامل احتياجات راحة المريض أو سلامته. تشير الدراسات إلى أن ما يصل إلى 25% من أنابيب فغر الكلية تُنزاح عن غير قصد (unintentionally dislodged)، مما يسلط الضوء على الحاجة إلى تقنيات تثبيت محسّنة (improved fixation techniques) وحلول تركز على المريض.

خطر الإصابة بتقرحات الضغط (pressure ulcers) من مثبت أنبوب فغر الكلية النموذجي منخفض نسبيًا ولكنه ليس ضئيلاً. في حين أن البيانات المحددة التي تركز فقط على أجهزة فغر الكلية محدودة، فإن الدراسات حول إصابات الضغط المتعلقة بالجهاز (device-related pressure injuries) بشكل عام تشير إلى معدلات متفاوتة – من حوالي 5% إلى أكثر من 30%، اعتمادًا على نوع الجهاز الطبي، وعوامل المريض، ومدة الاستخدام. ولذلك، فإن المراقبة المنتظمة للجلد حول موقع التثبيت ضرورية لمنع التهيج الموضعي (local irritation) وتكوّن القرحة (ulcer formation).

على الرغم من أن العدد الدقيق لمستخدمي أنبوب فغر الكلية في جميع أنحاء العالم ليس موثقًا جيدًا، إلا أن بيانات السوق والبيانات الوبائية تقدم تقديرات مفيدة. بلغت قيمة سوق أجهزة فغر الكلية العالمية (nephrostomy device market) ما يقرب من 1.4 مليار دولار في عام 2024، مما يعكس استخدامًا سريريًا كبيرًا ومتزايدًا بسبب الانتشار المتزايد لأمراض الكلى (kidney disease) وانسدادات المسالك البولية (urinary tract obstructions). بالنظر إلى أن حوالي 600,000 أمريكي يعانون من حصوات الكلى (kidney stones) سنويًا – ويحتاج البعض إلى تصريف فغر الكلية (nephrostomy drainage) – يمثل هذا حوالي 0.17% من سكان الولايات المتحدة. عند استقراء ذلك عالميًا، يشير هذا إلى أن حوالي 13 مليون فرد كل عام قد يحتاجون إلى أنابيب فغر الكلية لتصريف بولي (urinary drainage) مؤقت أو طويل الأجل. بشكل عام، يُقدر أن عدة ملايين من المرضى في جميع أنحاء العالم يستخدمون أنابيب فغر الكلية سنويًا، مما يؤكد دورها الحاسم في إدارة حالات الكلى والمسالك البولية.

Nephro-Safe™ هو جهاز خارجي مبتكر فريد (unique innovative external device) مصمم لتثبيت الأنبوب بإحكام بجسم المريض ومنع انزياح الأنبوب واستخراجه. إنه يثبت أنبوب فغر الكلية، ويقلل من حركات الأنبوب الداخلية (internal tube movements)، ويقلل من الألم والانزعاج (reduces pain and discomfort)، ويحسن الثقة بالنفس للمريض (improves patient self-confidence) ويعزز نوعية الحياة – كل ذلك مع الحفاظ على تدفق البول دون انقطاع (uninterrupted urine flow) عبر الأنبوب.

 بفضل تصميمه النحيف للغاية (ultra slim design)، فإن Nephro-Safe™ مريح أثناء النشاط اليومي وأثناء النوم. بمجرد وضع أنبوب فغر الكلية في الجهاز، يمكن للمريض أن يشعر بالحماية الكاملة ودون قلق. يمنع الاستخراج العرضي (accidental extraction)، ويقلل من خطر العدوى والألم (infection and pain risk)، ويحسن ثقة المريض ونوعية حياته. يوفر استخدام Nephro-Safe™ فوائد كبيرة للمستشفيات أيضًا. إنه يقلل من تكلفة إعادة إدخال الأنابيب (costly tubes reinsertions) وحالات دخول المستشفيات غير الضرورية (unnecessary hospital admissions)، بينما يحسن في الوقت نفسه سلامة المريض (patient safety) والنتائج السريرية العامة (overall clinical outcomes). بالإضافة إلى ذلك، فإنه يساعد على خفض عبء عمل الموظفين (staff workload) ويقلل من الوقت المستغرق في إدارة المضاعفات، مما يسمح للفرق الطبية بالتركيز بشكل أكثر فعالية على رعاية المريض (patient care).

تم تصميم Nephro-Safe™ للمرضى الذين يستخدمون أنابيب فغر الكلية (nephrostomy tubes) لتصريف البول بسبب انسداد الكلى (kidney obstruction) أو حالات أخرى تتطلب فغر الكلية عن طريق الجلد (percutaneous nephrostomy). يثبت الجهاز الأنبوب على الجلد، مما يساعد على منع الانزياح العرضي (accidental dislodgment) ويعزز راحة المريض. بالإضافة إلى ذلك، Nephro-Safe™ مناسب للاستخدام مع قساطر التصريف الخارجية الأخرى (external drainage catheters) – مثل خراج أو مرارة أو أنابيب تصريف صفراوية – ذات عيار مماثل لأنابيب تصريف الكلى.

لا. تم تصميم Nephro-Safe™ لتأمين أنبوب فغر الكلية (nephrostomy tube) دون إعاقة تدفق البول (obstructing urine flow). إنه يحافظ على تصريف دون عوائق (unobstructed drainage) من الكلية إلى كيس التجميع مع توفير تثبيت موثوق (reliable fixation) وتقليل خطر انزياح الأنبوب (tube displacement).

لا. بما أن Nephro-Safe™ مثبت خارج الجسم (secured outside the body)، فإن Nephro-safe™ لا يتطلب تعقيمًا مثل الأجهزة الطبية الغازية (invasive medical devices). يجب اتباع بروتوكولات التنظيف والنظافة القياسية (Standard cleaning and hygiene protocols) للحفاظ على نظافة الجهاز والجلد المحيط، ولكن التعقيم ليس ضروريًا.

يمكن أن يظل Nephro-Safe™ مثبتًا على أنبوب تصريف المريض طوال المدة التي يحتاجها أنبوب فغر الكلية، تحت إشراف طبي مناسب (appropriate medical supervision) والذي قد يتراوح من بضعة أيام إلى شهر، اعتمادًا على حالة المريض (patient’s condition). تم تصميمه لدعم الأنبوب بأمان طوال فترة بقائه (indwelling period) مع إجراء فحوصات وتعديلات دورية من قبل مقدمي الرعاية الصحية (healthcare providers).

 نعم. يمكن استبدال Nephro-Safe™ دون استبدال أنبوب فغر الكلية نفسه. تم تصميم Nephro-Safe™ كمثبت لأنبوب فغر الكلية ويمكن تغييره أو استبداله بشكل مستقل للحفاظ على التثبيت، دون الحاجة إلى تبادل كامل لأنبوب فغر الكلية (full nephrostomy tube exchange)، وهو إجراء طبي منفصل.

لا يوصى بذلك (not recommended)، ولكن يمكن استبدال أنبوب فغر الكلية دون استبدال مثبت Nephro-Safe™، والذي تم تصميمه ليكون متوافقًا مع تبادلات الأنابيب وللحفاظ على التثبيت طوال العملية.

يمتثل Nephro-Safe™ للمعايير الدولية (international standards)، بما في ذلك ISO 13485، و FDA، وعلامة CE (CE Mark)، و Amar.

سيكون Nephro-safe™ متاحًا عالميًا في عام 2026. يمكنك الاتصال بـ Tubex للعثور على الموزع المحلي لديك. ارجع إلى الموزع المحلي لديك لشراء Nephro-Safe™ .

يمكنك الاتصال بـ Tubex لاستكشاف إمكانية أن تصبح موزعًا محليًا.